[股票市盈率]瑞德西韦试验已中止意味着什么？相关原因分析
4月11日，吉利德披露关于瑞德西韦的数据和临床试验，由于入组人数低，在中国进行的针对重症患者的研究已提前终止；针对轻至中度患者的研究还在进行中，结果发布时间待定。
同时，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一篇关于吉利德在研药物瑞德西韦对少数重症新型冠状病毒肺炎患者的治疗结果分析。结果分析显示，这些来自美国、欧洲、加拿大和日本的53名患者是无法参加临床试验的危重患者。通过同情用药程序，他们接受了瑞德西韦的治疗。针对53名首批通过该程序接受治疗的患者中，大多数患者在使用瑞德西韦后都获得了临床改善。
数据显示，首次使用瑞德西韦后18天的中位随访期内，68%接受瑞德西韦治疗的患者的氧气支持水平得到改善。超过一半的需要机械通气的患者可以拔管，所有患者中近一半在接受瑞德西韦治疗后出院。随访28天后，临床改善的累积发生率为84%。该数据组的总死亡率为13%。在安全性上，总计有32名患者出现副作用，最常见的是肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹等，总计有12名患者出现严重副作用。
“尽管在同情用药分析中观察到的结果令人鼓舞，但数据有限”。吉利德科学公司首席医疗官、医学博士Merdad Parsey表示，“吉利德目前正在开展瑞德西韦的多项临床研究，预计未来几周会有初步数据。公司的目标是尽快积累越来越多的证实数据，以更充分地评估瑞德西韦的潜力，并在恰当的情况下，支持该在研药物更广泛的应用”。
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