[四川股票配资]瑞德西韦中国临床试验为什么中止？生产公司回应暂停一事
【吉利德回应瑞德西韦中国临床试验：期待数据发表】据报道，尽管瑞德西韦中国的临床试验已经停止，但是重症组已经收集到有效数据，相关的结果有望于近期公布。
相关新闻：
来源： 新浪医药新闻
编译丨柯柯
4月15日，ClinicalTrials.gov更新显示，吉利德在中国进行的瑞德西韦（remdesivir）用于治疗轻度至中度COVID-19成人患者的试验的注册状态显示为“已暂停”，原因是目前中国COVID-19流行已得到很好地控制，无法招募合格入组的患者。
据悉，这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究（NCT04252664）始于今年2月初，计划入组308例轻中度患者，随机分配到瑞德西韦治疗组或安慰剂组。治疗组患者在第1天给予瑞德西韦200mg负荷剂量，随后每天一次100mg静脉内维持剂量，持续9天。对照组患者则给予同样方案的安慰剂。主要终点是在最长28天内患者的临床恢复时间，定义为研究治疗开始到患者发热（＜37度）、呼吸频率（≤24次/分钟）、血氧饱和度（＞94%）、72小时咳嗽症状（轻度或无咳）等指标缓解。次要终点为全因病死率、呼吸症状的进展、退烧时间、呼吸困难减轻的时间、上呼吸道样本中2019-nCoV RT-PCR转阴性的时间、上呼吸道样本中2019-nCoV病毒载量减少的变化、机械通风需求的频率以及严重不良事件的发生频率。
此前研究人员认为，在发展为重症之前接受瑞德西韦治疗，患者更有可能从该药物受益。但由于缺乏入组患者，这已经是吉利德一周内在中国停止的第二项瑞德西韦研究。上周末，吉利德宣布暂停该药在重症患者中的3期临床。许多投资者对该消息表示震惊，因为这两项试验是目前瑞德西韦用于COVID-19唯一的随机研究。
以上是久久财经网小编帮你收集整理关于“[四川股票配资]瑞德西韦中国临床试验为什么中止？生产公司回应暂停一事”的具体内容，了解更多[四川股票配资]，请关注久久财经网！
